Dichiarazione di Imparzialità
TÜV Rheinland Italia (TRI) è accreditato dall’Ente Unico di Accreditamento Italiano (Accredia), che opera sotto la vigilanza del Ministero dello Sviluppo Economico, autorità nazionale per le attività di accreditamento. Accredia assicura che Organismi come TRI operino in conformità alle norme internazionali per la certificazione accreditata, quali ISO/IEC17020, ISO/IEC17021-1, ISO/IEC17024, ISO/IEC17025, ISO/IEC17065.
TRI comprende appieno l'importanza dell’imparzialità nello svolgimento delle sue attività inerenti i sistemi di gestione, la certificazione di prodotto e le prove di laboratorio. Le nostre strutture, politiche e procedure sono progettate per gestire qualsiasi conflitto di interessi e garantire l'oggettività delle nostre attività di certificazione dei sistemi di gestione e di prodotto e le attività relative alle prove di laboratorio.
TRI è controllata da un Consiglio di Amministrazione che ha nominato un Comitato di Imparzialità responsabile di assicurare che TRI operi in maniera imparziale ed obiettiva. Il Comitato è costituito dalla rappresentanza dei principali Stakeholder, ma è strutturato in modo tale che nessun singolo interesse sia predominante. Il Comitato ha il diritto di intraprendere azioni indipendenti nel caso in cui l'alta dirigenza di TRI non rispetti i suoi consigli.
Informazioni disponibili al pubblico:
- Supporto economico/finanziario
- Banca data Certificati online Certipedia (Prodotto e Sistemi di Gestione).
- DICHIARAZIONE DI INTERESSI DELL’ALTA DIREZIONE DELL’ORGANISMO NOTIFICATO IN ACCORDO AL REGOLAMENTO (UE) 2017/745 (MDR) – ALLEGATO VII
ACCREDITAMENTI:
- Sistemi di Gestione per la Qualità SGQ - Certificato n° 083A
- Certificato di Accreditamento Accredia ISO/IEC 17025 - Certificato n° 1356
- Elenco Prove Accreditate da Accredia - Lab n. 1356
- Certificato di Accreditamento Accredia ISO/IEC 17065 - Certificato n° 251B
- Certificato di Accreditamento Dakks - Certificato n° D-ZM-16031-01-00
NOTIFICHE:
TÜV Rheinland Italia S.r.l. Notified Body n° 1936 - per ulteriori informazioni cliccare qui .
Direttive:
- Dispositivi Medici - 93/42/CEE download
- Dispositivi Medici - 745/2017 download
- Attrezzature a Pressione - 2014/68/UE download
Regolamenti e Richieste di Certificazione:
- Regolamento di Certificazione PED (Certificazione “CE” Attrezzature in Pressione) scarica
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- Richiesta di Certificazione PED – attrezzature
- Richiesta di Certificazione PED – sistemi di gestione
- Richiesta di Certificazione PED – giunzioni permanenti
- Per informazioni circa la validità dei Certificati PED cliccare su “Contact” (in fondo alla pagina)
- Regolamento MED scarica
- Regolamento MDR scarica
- Richiesta di Certificazione MDR scarica
CONDIZIONI GENERALI DI CONTRATTO PER I SISTEMI DI GESTIONE
- Termini e condizioni generali di Certificazione Accredia download
- Termini e condizioni generali di Certificazione DAkkS download
- Termini e condizioni generali di Certificazione KAN download
- Termini e condizioni speciali di Certificazione SA8000 download
- Termini e condizioni speciali di Certificazione ISO/TS 22163 – IRIS download