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MDR(欧州医療機器規則)、ノーティファイドボディに認定 wave

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マネジメントシステム

ISO 9001 品質マネジメントシステム認証
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情報セキュリティ ISO 27001
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ISO 14001環境マネジメントシステム認証 | テュフ ラインランド
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EN 9100 航空宇宙 国際品質システム規格
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ISO 45001労働安全衛生
IATF 16949, KBA（自動車のサプライヤ）
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運輸・交通

ISO 26262 自動車の機能安全
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輸出用農業林業用トラクターの型式認証
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システムおよびコンポーネントの型式認証
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車両型式認証・車両部品評価（自動車、トラック、バス、トレーラ）
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トレーニング・コンサルティング、覆面調査／ワランティ監査
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モーターサイクルの型式認証
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鈑金・塗装工場向け監査導入プログラム・監査・認定サービス
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日本向け端末機器・無線設備の認証
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製品認証

RoHS / WEEE
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日本市場向け PSEマーク（電気用品安全法）およびSマーク
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食品接触材（フードコンタクトマテリアル）試験と GMP（適正製造規範）
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医療機器試験（生体適合性試験等を含む）
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電磁両立性試験・認証サービス | テュフ ラインランド
電磁両立性(EMC)試験および認証| テュフ ラインランド
医薬品医療機器等法(PMD Act) （旧薬事法(PAL)）による医療機器認証
医薬品医療機器等法(PMD Act) （旧薬事法(PAL)）による医療機器認証
医療機器品質マネジメントシステム規格ISO 13485による認証
医療機器品質マネジメントシステム規格ISO 13485による認証
RED指令:電気通信機器
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産業サービス

溶接技術
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IEC 60601-1等の試験・適合証明（CB認証等）
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欧州の圧力容器規制：PED、TPED、SPVD、AD 2000
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産業機械・設備向け検査サービス
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圧力機器の日本向け輸入手続
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欧州向け圧力機器の設計承認から適合性評価まで
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機械・プロセス産業の機能安全
機能安全 評価・認証 － IEC 61508, IEC 61511, IEC 62061, ISO 13849

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テュフ ラインランド ジャパン株式会社は、ドイツに本社をおくテュフ ラインランド グループの日本法人です。

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