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MDR(欧州医療機器規則)の適用は1年延期 wave

MDR(欧州医療機器規則)の適用は1年延期

欧州議会は、MDR(欧州医療機器規則)の適用日(2020年5月26日)の1年延期を,2020年4月17日正式表明
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太陽光発電業界向け試験およびサプライチェーンマネジメントサービスにおける経験豊富な第三者認証機関

試験・認証サービス

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マネジメントシステム

ISO 9001 品質マネジメントシステム認証
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EN 9100 航空宇宙 国際品質システム規格
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運輸・交通

ISO 26262 自動車の機能安全
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輸出用農業林業用トラクターの型式認証
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システムおよびコンポーネントの型式認証
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鈑金・塗装工場向け監査導入プログラム・監査・認定サービス
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日本向け端末機器・無線設備の認証
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製品認証

RoHS / WEEE
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日本市場向け PSEマーク（電気用品安全法）およびSマーク
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食品接触材（フードコンタクトマテリアル）試験と GMP（適正製造規範）
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医療機器試験（生体適合性試験等を含む）
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電磁両立性試験・認証サービス | テュフ ラインランド
電磁両立性(EMC)試験および認証| テュフ ラインランド
医薬品医療機器等法(PMD Act) （旧薬事法(PAL)）による医療機器認証
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医療機器品質マネジメントシステム規格ISO 13485による認証
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RED指令:電気通信機器
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産業サービス

溶接技術
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IEC 60601-1等の試験・適合証明（CB認証等）
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欧州の圧力機器指令：PED,TPED,SPVD,AD2000
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産業機械・設備向け検査サービス
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圧力機器の日本への輸入手続きをサポート
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欧州向け圧力機器の設計承認から適合性評価まで
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機械・プロセス産業の機能安全
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