Navigation
    Szukaj

    Tematyka forum

    • Implementacja wymagań oceny zgodności według MDR przez jednostkę notyfikowaną
    • TÜV Rheinland LGA Products GmbH numer 0197.
    • Czy jesteś gotowy na certyfikacje MDSAP? Omówienie zasadniczych wymagań przystąpienia do programu.
    • Rola akredytowanego laboratorium w procesie oceny zgodności elektrycznych wyrobów medycznych
    • z wymaganiami prawa.
    • Wymagania MDR dla producentów posiadających ważne certyfikaty MDD.

    Koszt uczestnictwa w forum

    Cena za udział w forum zawiera:

    • materiały informacyjne
    • bufet kawowy
    • lunch w pierwszym i drugim dniu
    • uroczystą kolację
    • zaświadczenie z uczestnictwa w Forum

    Cena standardowa - 1799 zł brutto za osobę

    Przy rejestracji do 08.12.2019 - 1549 zł brutto za osobę

    An embedded media content from YouTube has been blocked. When loading or playing, a connection to the provider's servers is established and cookies are set. For more information, please see our privacy policy and cookie information.

    Load

    Usługi dla branży wyrobów medycznych

    Badania wyrobów medycznych

    Badania wyrobów medycznych

    Poprawa wyników sprzedażowych dzięki dobrowolnej certyfikacji wyrobów.

    Więcej

    Ocena wyrobów medycznych (MDD) i wyposażenia in-vitro

    Ocena wyrobów medycznych (MDD) i wyposażenia in-vitro

    Ocena wyrobów medycznych i wyposażenia do diagnostyki in-vitro - oznaczanie znakiem CE.

    Więcej

    Dopuszczenia międzynarodowe dla wyrobów medycznych

    Dopuszczenia międzynarodowe dla wyrobów medycznych

    Klucz do wprowadzenia wyrobów na nowe rynki.

    Więcej

    Artykuły naszych ekspertów

    Centrum kompetencyjne Europy dla wyrobów medycznych

    Czytaj więcej

    Jakie zmiany prawne czekają wytwórców wyrobów medycznych w Europie?

    Czytaj więcej

    Jak wygląda proces oceny producentów wyrobów medycznych na świecie według nowego systemu MDSAP

    Czytaj więcej
    Kontakt