current language
Poland dostępne w następujących językach:
… lub wybierz stronę TÜV Rheinland danego kraju:

VI Forum Wymiany Doświadczeń dla Wytwórców Wyrobów Medycznych

9-10 stycznia 2020, Holiday Inn**** Łódź

Zapraszamy na wymianę doświadczeń skierowaną do producentów wyrobów medycznych. W czasie dwóch dni zostaną zaprezentowane zagadnienia związane z najnowszymi wytycznymi prawnymi, zmianami w normach obowiązujących wytwórców, a także zmiany wprowadzone przez Medical Device Regulation (MDR). Omówione zostaną również aspekty związane z certyfikacją MDSAP oraz dotyczące roli akredytowanego laboratorium w procesie oceny zgodności elektrycznych wyrobów medycznych z wymaganiami prawa, najczęściej występujące problemy podczas testów laboratoryjnych, przygotowanie wyrobu i niezbędnej dokumentacji, schemat CB.

Tematyka forum

  • Implementacja wymagań oceny zgodności według MDR przez jednostkę notyfikowaną
  • TÜV Rheinland LGA Products GmbH numer 0197.
  • Czy jesteś gotowy na certyfikacje MDSAP? Omówienie zasadniczych wymagań przystąpienia do programu.
  • Rola akredytowanego laboratorium w procesie oceny zgodności elektrycznych wyrobów medycznych
  • z wymaganiami prawa.
  • Wymagania MDR dla producentów posiadających ważne certyfikaty MDD.

Koszt uczestnictwa w forum

Cena za udział w forum zawiera:

  • materiały informacyjne
  • bufet kawowy
  • lunch w pierwszym i drugim dniu
  • uroczystą kolację
  • zaświadczenie z uczestnictwa w Forum

Cena standardowa - 1799 zł brutto za osobę

Przy rejestracji do 08.12.2019 - 1549 zł brutto za osobę

Usługi dla branży wyrobów medycznych

Badania wyrobów medycznych

Badania wyrobów medycznych

Poprawa wyników sprzedażowych dzięki dobrowolnej certyfikacji wyrobów.

Więcej

Ocena wyrobów medycznych (MDD) i wyposażenia in-vitro

Ocena wyrobów medycznych (MDD) i wyposażenia in-vitro

Ocena wyrobów medycznych i wyposażenia do diagnostyki in-vitro - oznaczanie znakiem CE.

Więcej

Dopuszczenia międzynarodowe dla wyrobów medycznych

Dopuszczenia międzynarodowe dla wyrobów medycznych

Klucz do wprowadzenia wyrobów na nowe rynki.

Więcej

Artykuły naszych ekspertów

Centrum kompetencyjne Europy dla wyrobów medycznych

Czytaj więcej

Jakie zmiany prawne czekają wytwórców wyrobów medycznych w Europie?

Czytaj więcej

Jak wygląda proces oceny producentów wyrobów medycznych na świecie według nowego systemu MDSAP

Czytaj więcej