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[動画:9分] 各国無線認証の表示要件解説ウェビナーです。基礎知識をわかりやすく解説します。
[動画:18分34秒]台湾TSマーク制度の概要・必要な準備・申請方法などを解説します。
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[動画:9分] メキシコNOM認証の基礎知識をわかりやすく解説します。*電気製品(情報処理機器、オーディオ機器、無線機器など)に絞った解説になっています。
[動画:24分] CEマーキング制度の基本や考え方について説明します。
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[動画:27分] 無線機器指令(RED)の定義や適合評価手続きについて日本語で分かりやすく解説します。
[動画:30分] 無線製品の設計技術者、営業、品証担当者向けに北米無線認証について、分かりやすく解説します。
[動画:35分] Bluetooth SIG の認証・登録プロセスの概要をわかりやすく解説します。
[動画:10分] 第2版から第3版への変更点の基本概要を解説する4回シリーズの Chapter 1です 。
[動画:15分] 第2版から第3版への変更点の基本概要を解説する4回シリーズの Chapter 2です 。
[動画:18分] 第2版から第3版への変更点の基本概要を解説する4回シリーズの Chapter 3です 。
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[動画:22分05秒] PVセカンダリー案件の取引のおけるリスク低減について技術的な観点から説明します。
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監査のポイントを理解するヒントと当社推奨内容を整理しています。
UN-R155附則5に対する当社推奨項目に、ISO/SAE21434(初版)やCS型式審査事務規定の最新情報を反映。
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[動画:18分] 「生分解性」を理解するための定義を説明し、生分解性として認められるための必須要件や適用規格を解説します。
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MDR適合における化学物質にポイントを絞ったガイドです。MDR対応ソリューションやコンプライアンス確保の長期的視点などご紹介。
[動画:10分] 米・欧・日において、医療機器をとりまくサイバーセキュリティ法規制がどのように運用されているかについて簡潔にまとめています。
[動画:28分] 第3版 追補2の要求事項を理解することで、製品開発の準備を整え、適合性を実現することが可能になります。
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[動画:約35分] 欧州の規制の概要および法体系、その他の国の規制、試験内容について学べます。
[英語動画:約1時間] GFSIで要求される非通知監査について、またBRCGS・IFS・および FSSC 22000 の新しいGFSI ベンチマークなどについて解説します。
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[動画:30分] リスク管理の基本を知りたい方、業務プロセスをリスクベースで見直したい方に最適な内容です。
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[英語動画:約1時間27分] German Act and EU Directive on Corporate Due Diligence in Supply Chains
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PED適合に必要なカテゴリー分類をより迅速に判断出来るフローチャートです。