People & Business Assurance 研修サービス

医療機器製品を国際市場に投入するために必要不可欠なトレーニングです。
医療機器には、厳しく複雑なグローバル規制が適用されています。規制が厳しく複雑化している中で、医療機器業界ではそれに対応が可能な人材育成が必要とされるでしょう。
豊富な経験・知識を持つ講師が、お客様のビジネスプロセスや製品を改善したり、ニーズをより良く満たすために必要な知識を提供いたします。
※特定の組織のプロセス構築に対して、固有の助言を与えるものではありません。

【実施セミナー一覧】
（セミナー詳細・お申し込みは下記の各セミナー名をクリックしてご覧ください。）

• ISO 13485 内部監査員養成講座（2日間コース /集合研修）
• ISO 13485 規格解釈講座 （1日間コース/集合研修）
• ISO 13485に基づく設計開発プロセス構築方法（3時間コース / オンライン）
• 欧州医療機器規制（MDR）の解説（1日間コース /集合研修）
• 日米欧の医療機器規制が要求するサイバーセキュリティ（3時間コース / オンライン）
• ISO/TR 80002-2に基づくQMSソフトウェアのバリデーション（3時間コース / オンライン）
• ISO 14971に基づくリスクマネジメント（3時間コース / オンライン）
• MDSAP Audit Approach解釈セミナー（３時間コース/オンライン）
• サイバーセキュリティ対応 IEC 81001-5-1 研修（3時間コース / オンライン）
• IEC62366-1に基づくユーザビリティエンジニアリング（3時間コース / オンライン）
• ご不明な点等ございましたら ac-info@jpn.tuv.com までお問い合わせください

品質マネジメントシステムに関するセミナーでは、プロセス改善活動、是正処置、ISO 9001規格の知識の取得などが可能です。
国際競争力の維持には、製品・サービス・ビジネスプロセスの絶え間ない改善が必要ですが、そのようなプレッシャーにも適応して企業成長に貢献できる人材を育成します。
セミナーでは、豊富な経験・知識を持つ講師が、お客様のビジネスプロセスや製品を改善したり、ニーズをより良く満たすために必要な知識を提供いたします。

【実施セミナー一覧】
（セミナー詳細・お申し込みは下記の各セミナー名をクリックしてご覧ください。）
インハウス研修としての実施など、ご希望がございましたらお気軽に ac-info@jpn.tuv.com までお問い合わせください。

• ISO 9001:2015 規格解釈講座（1日間コース / オンライン）
• ISO 9001:2015 内部監査員養成講座（1日間コース / オンライン・集合研修）
• ISO 9001:2015 内部監査員養成講座（2日間コース / オンライン・集合研修）
• ISO 14001:2015 規格解釈講座（1日間コース / オンライン）
• ISO 14001:2015 内部監査員養成講座（2日間コース/オンライン）
• ISO 42001 AIマネジメントシステム基礎講座（2時間コース/オンライン）
• AI普及に伴うリスクとISO/IEC 42001規格概要講座（3時間コース/オンライン）
• 製造業界向けISO/IEC 42001:2023規格解釈講座（1日間コース / オンライン）
• ご不明な点等ございましたら ac-info@jpn.tuv.com までお問い合わせください

自動車業界でのサプライチェーンにおけるばらつきや無駄を削減するためのトレーニングです。
自動車業界の厳しい期待に応え、高品質の製品を作り、サービスを提供するための知識に長けた人材が必要となるでしょう。
セミナーでは、豊富な経験・知識を持つ講師が、お客様のビジネスプロセスや製品を改善したり、ニーズをより良く満たすために必要な知識を提供いたします。

【実施セミナー】
（セミナー詳細・お申し込みは下記セミナー名をクリックしてご覧ください。）

• IATF 16949:2016（ISO 9001:2015を含む）内部品質監査員兼第二者監査員兼工程監査員兼製製品監査員養成教育（2日間コー
• ご不明な点等ございましたら ac-info@jpn.tuv.com までお問い合わせください

機械に関する安全対策についてどのように学び、どのように習得すればよいのかとお考えの皆様向けのセミナーです。
「規格書はあるが自社の機械にどう反映させればいいのか分からなくて困っている。」
「新入社員や新しい配属先での業務上、安全に関する知識を付けたい。」
「今後の海外展開のため、国際規格による安全要求事項を知りたい。」
「経験上対応したことはあるが、あらためて基本的な要求内容を見直したい。」
このようにお考えの方々に是非ご参加頂きたいと考えています。
セミナーにおいては規格の要求事項を概説し、実際の審査時によくある不適合点をご紹介します。講義の後に質疑応答の時間を設けていますので、積極的にご質問いただければより理解が深まります。

【実施セミナー一覧】
（お申込み可能なセミナーの詳細は下記よりクリックしてご覧いただけます。)

• 【2026年夏頃計画中】テュフ機械安全アドバイザー/サブアドバイザーコース
• 【2026年計画中】RED最新動向＆EN18031-1読み解き方法解説 (6H/オンライン)
• 【2026年計画中】初めての認証 （60分/オンライン）ID：(25-MA-TM-01)
• 【2026年計画中】 機械安全セミナー：（1）リスクアセスメント編（105分/オンライン）ID 番号: (25-MA-RA-01)
• 【2026年計画中】 機械安全セミナー：（2）電気安全―不適合例と対策編（105分/オンライン）ID 番号: (25-MA-NC-01)
• 【2026年計画中】 ISO 10218-1, -2:2025 改訂版(105分/オンライン）ID 番号： (25-RB-TM-01)
• 【2026年計画中】機械安全セミナー：（３）電気安全－不適合例と対策編（105分/オンライン）ID 番号：（25-MA-ES-01）
• 【2026年計画中】 EMCセミナー（105分/オンライン）ID 番号：(25-EM-TM-01)
• 【2026年計画中】SEMI規格安全教育講座（基礎編）(105分/オンライン）ID番号：(25-SE-BA-01)
• IEC 62368-1:2023 (第4版): 定義コース、要求コース（横浜、大阪）半日コース、二日間コース
• 【録画配信受付中】 初心者向け１時間講座「最新動向CRAセミナー」※
• 【録画配信受付中】日本企業を直撃、新しいEUプロダクト規制の動き：「新エコデザイン規則（ESPR)とデジタルプロダクトパスポート（DPP) ※
• 【録画配信受付中】最新動向CRAセミナー【録画配信 & Live質疑応答有り】※
• ※ 録画配信のお申し込みにつきましては ac-info@jpn.tuv.com までお問い合わせください。