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Nuovo calendario corsi

TÜV Rheinland Italia è lieta di presentare il suo nuovo programma di corsi di formazione che prevede, oltre ai corsi in presenza erogati presso le proprie sedi e altre strutture, una ricca scelta di eventi in modalità webinar, per garantire il normale svolgersi delle attività di training e nello stesso tempo permettere di partecipare senza necessità di spostarsi, direttamente da casa o dall’ufficio.

Il nuovo programma comprende corsi specifici in ambito tecnico e regolatorio, tenuti da docenti qualificati, con l’obiettivo di soddisfare tutte le richieste in vari settori, proponendo temi attuali, anche legati alla nuova situazione che le aziende devono affrontare.

Il programma verrà regolarmente aggiornato con la presentazione dei nuovi corsi.

Scopri la nostra offerta formativa completa!

I nostri eventi

Data Titolo Tipologia di corso
24 Febbraio 2021 Direttive EMC (compatibilità elettromagnetica) e RED (dispositivi radio) in apparecchiature, macchine, impianti industriali - Valutazione di Conformità Corso online
25 Febbraio 2021 La nuova norma ISO/PAS 45005 Corso online
22 Marzo 2021 Corso per auditor interno ISO 13485 Corso Online
30 Marzo 2021 Il nuovo regolamento per i Dispositivi Medici (UE) 2017/745: le novità per il settore medicale Corso Online
06 Aprile 2021 La “Persona Responsabile” secondo il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 Corso Online
09 Aprile 2021 Il ciclo di vita del software per i dispositivi medici: la Norma IEC 62304:2006+Amd1:2015 Corso Online
12 Aprile 2021 L’analisi dei rischi applicata alla realtà dei Dispositivi Medici secondo nuova norma ISO 14971:2019 Corso Online
15 Aprile 2021 La conformità al nuovo Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 attraverso la redazione della Documentazione Tecnica Corso Online
19 Aprile 2021 La regolamentazione tecnica e legislativa dei Dispositivi Medici, tra presente e futuro Corso Online
20 Aprile 2021 Certificazione EAC: i CU TR per il settore Industria Corso Online
27 Aprile 2021 Post market surveillance, post market clinical follow up e periodic safety update report (PSUR): le novità del Regolamento (UE) Corso Online
18-19 Maggio 2021 La Direttiva 2014/34/UE “ATEX 114” Apparecchiature non-elettriche EN ISO/IEC 80079-36:2016 ed EN ISO/IEC 80079-37:2016 Corso Online
27 Maggio 2021 Dispositivi Medici a base di sostanze in conformità al Regolamento (UE) 2017/745: criteri di classificazione e peculiarità Corso Online
28 Maggio 2021 La registrazione dei Dispositivi Medici in Cina Corso Online
28 Maggio 2021 La registrazione dei Dispositivi Medici presso le autorità Russe Corso Online
07 Giugno 2021 Sicurezza e prestazione dei Dispositivi Medici: come interpretare la norma armonizzata EN 60601-1 e le sue collaterali Corso Online
15 Giugno 2021 La validazione dei processi per i Dispositivi Medici: principi generali ed esempi pratici Corso Online
17 Giugno 2021 La disciplina giuridica dei dispositivi medici, profili di responsabilità e riflessi giuslavoristici, digital advertising e responsabilità da prodotto difettoso: cosa cambia con il Regolamento (UE) 2017|745 Corso Online
30 Giugno - 01 Luglio 2021 Tecniche di Audit Corso Online
06 - 13 - 16 Luglio 2021 Auditor Credit Management Corso Online
13 Luglio 2021 FDA il processo di approvazione dei dispositivi medici e il sistema qualità per il mercato USA Corso Online
19 Luglio 2021 Gli obblighi degli operatori economici in accordo al nuovo Regolamento (UE) 2017|745: fabbricanti, importatori e distributori Corso Online
22 Luglio 2021 2017|745|UE Requisiti Regolatori e obblighi previsti per la sorveglianza e vigilanza del mercato nei Dispositivi Medici Corso Online
28 Luglio 2021 UDI – Unique Device Identification: il nuovo sistema universale per l’identificazione e l’etichettatura dei Dispositivi Medici Corso Online
29 Luglio 2021 La valutazione clinica dei Dispositivi Medici Corso Online
14 Settembre 2021 Dispositivi medici impiantabili: criticità e conformità al Regolamento dei Dispositivi Medici (UE) 2017|745 In presenza
21 Settembre 2021 Sterilizzazione con radiazioni ionizzanti, principi e validazione (ISO 11137, Annex 12 EU GMP, Annex 1 EU GMP) In presenza
23 Settembre 2021 La sterilizzazione con ossido di etilene In presenza
23-24 Settembre 2021 La Direttiva 2014|34|UE “ATEX 114” e lo Schema IECEx Corso Online
28 Settembre 2021 Applicazione pratica della EN 60601-1-2: il testing in laboratorio In presenza
29 Settembre 2021 Applicazione pratica della EN 60601-1: il testing in laboratorio In presenza
30 Settembre 2021 Orizzonte MDR: illustrazione tecnica dei temi correlati alla Certificazione MDR 2017/745 Corso Online
04 Ottobre 2021 Modalità di gestione delle modifiche di progetto, di sistema e di prodotto Corso Online
05 - 06 Ottobre 2021 Tecniche di Audit Corso Online
07 - 08 Ottobre 2021 La valutazione clinica dei Dispositivi Medici secondo il Regolamento 745/2017 Corso Online
14 Ottobre 2021 Dispositivi con destinazione d’uso non medica. L’Allegato XVI e la conformità al nuovo Regolamento (UE) 2017/745 Corso Online
15 - 19 - 22 Ottobre 2021 Auditor Credit Management Corso Online
18 Ottobre 2021 Camere bianche (clean rooms) ISO 14644 classificazione, progettazione, controllo qualità e comportamento degli operatori In presenza
27 Ottobre 2021 Convalida del confezionamento e shelf-life per i Dispositivi Medici sterilizzati terminalmente In presenza
10 Novembre 2021 La gestione del rischio in accordo alla ISO 14971:2019 Corso Online
11 - 12 Novembre 2021 Progettazione, scelta e installazione di impianti elettrici in atmosfera esplosiva secondo la norma EN 60079-14 Corso Online
15 Novembre 2021 Indagini cliniche dei Dispositivi Medici: la ISO 14155 e i requisiti del Regolamento 745 Corso Online
22 Novembre 2021 Il nuovo Regolamento Europeo per i Dispositivi Medici Diagnostici (IVD). Novità e applicazioni Corso Online
01 Dicembre 2021 Progettazione intrinsecamente sicura per i dispositivi medici software: architetture, analisi e progettazione per la safety e la cybersecurity Corso Online
02 Dicembre 2021 EN 60601-1-6 – EN 62366-1: l’usabilità. Come si gestisce? Corso Online
09 Dicembre 2021 Requisiti di pre-market e post-market per i Paesi MDSAP: Parte 1 - Canada e Stati Uniti Corso Online
10 Dicembre 2021 Requisiti di pre-market e post-market per i Paesi MDSAP: Parte 2 - Australia, Brasile e Giappone Corso Online
22 Dicembre 2021 Corso base ISO 13485:2016 e regolatorio Dispositivi Medici Corso Online