current language
Restart Safely dostępne w następujących językach:
… lub wybierz stronę TÜV Rheinland danego kraju:

Przyłbice

Przyspieszone badania i certyfikacja przyłbic

W czasie trwania pandemii COVID-19 TÜV Rheinland oferuje przyspieszone badania i certyfikację przyłbic. Badania mogą zostać przeprowadzone w naszym laboratorium w Norymberdze w Niemczech. Ta przyspieszona procedura badawcza została opracowana i ujednolicona pod kontrolą niemieckiego organu regulacyjnego „ZLS”. Po otrzymaniu zamówienia wraz z próbkami testowymi, nasi eksperci przeprowadzają badania i dostarczają wyniki w ciągu zaledwie 7 dni roboczych. Gdy tylko otrzymamy zamówienie, prześlemy wskazówki dotyczące przygotowania niezbędnej dokumentacji technicznej. Wydane certyfikaty (certyfikat badania typu UE) są ważne przez 1 rok.

Ograniczenia dotyczące badań i certyfikacji w przypadku badań przyspieszonych
Produkty poddawane przyspieszonym badaniom uzyskują certyfikację ważną przez 1 rok. Ponadto:

  • Przyłbica spełnia podstawowe wymogi rozporządzenia w sprawie ŚOI (rozporządzenie (UE) 2016/425) dotyczące zdrowia i bezpieczeństwa
  • Przyłbica nie zapewnia żadnej ochrony przed mechanicznymi uderzeniami
  • Przyłbice oznaczone symbolem „3” chronią przed kroplami i rozpryskami płynów, co zmniejsza ryzyko zakażenia drogą kropelkową. Jednakże ze względu na swoją konstrukcję chronią one przed wirusami, bakteriami lub innymi czynnikami biologicznymi tylko w ograniczonym zakresie.
  • Przyłbicę można nosić jednocześnie z maską na twarz
  • Przyłbicę należy zutylizować po użyciu. Ponowne wykorzystanie według uznania użytkownika.

Pełne badania i certyfikacja są wciąż dostępne
W dalszym ciągu oferujemy pełne standardowe badania i podstawowe badania użytkowania, jak również certyfikację dla przyłbic, w przypadku gdy preferowana jest regularna procedura badania i certyfikacji. Regularny proces testowania i certyfikacji zgodnie z normą DIN EN 166:2002-04 i rozporządzeniem (UE) 2016/425 dla produktów ŚOI skutkuje uzyskaniem certyfikatu ważnego przez 5 lat (certyfikat badania typu UE).

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji na temat zakresu naszych usług.

Bezpieczne dzisiaj to bezpieczniejsze jutro.

Bezpieczne dzisiaj to bezpieczniejsze jutro.

Skontaktuj się z naszymi ekspertami i bądź na bieżąco informowany o naszym pełnym portfolio usług związanych z pandemią COVID-19.

Badania wyrobów medycznych

Badania wyrobów medycznych

Poprawa wyników sprzedażowych dzięki dobrowolnej certyfikacji wyrobów.

Więcej

Dopuszczenia międzynarodowe dla wyrobów medycznych

Dopuszczenia międzynarodowe dla wyrobów medycznych

Klucz do wprowadzenia wyrobów na nowe rynki.

Więcej

Rozporządzenie UE dotyczące wyrobów medycznych MDR 2017/745

Rozporządzenie UE dotyczące wyrobów medycznych MDR 2017/745

Wspieranie dostępu do rynków europejskich dla wyrobów medycznych zgodnie z MDR 2017/745.

Więcej

Program pojedynczego audytu wyrobów medycznych (MDSAP)

Medical Device Single Audit Program – TÜV Rheinland

W celu umożliwienia dostępu do rynku przeprowadzamy audyt oraz certyfikację według wymagań MDSAP.

Więcej

Ocena wyrobów medycznych (MDD) i wyposażenia in-vitro

Ocena wyrobów medycznych (MDD) i wyposażenia in-vitro

Ocena wyrobów medycznych i wyposażenia do diagnostyki in-vitro - oznaczanie znakiem CE.

Więcej