No final da ação os formandos devem estar aptos a:
• Compreender o contexto e importância da norma de referência na distribuição de dispositivos médicos;
• Usar o referencial normativo, enquadrado com as BPD e novos regulamentos, como ferramenta relevante para a manutenção e melhoria contínua de um sistema de gestão da qualidade na atividade de distribuição por grosso de dispositivos médicos.
