病気、感染、その他の病態を発見するため、体外診断用の医療機器は医療現場や家庭で使用されています。こうした製品の信頼性と安全性は、市場で他社と競い合うメーカーにとっての最優先事項です。テュフ ラインランドの経験豊かな専門家にご相談ください。規格や規制に対する適合性を満たすとともに、ブランドの信頼性向上のお手伝いをいたします。経験豊富な専門家が、先進設備を導入した試験所で専門知識を駆使して質の高い試験・認証サービスを提供します。
グローバルネットワークで、申請から認証登録まで確実にお客様をサポートし、スムーズな海外市場進出をお手伝いします
テュフ ラインランドは、ノーティファイドボディ(公認機関)として、EMC指令の適合性評価を実施しています
テュフ ラインランド ジャパンは、米国、カナダ向けの無線認証をサポートしています
ISO 13485認証(EN ISO, JIS Q, CMDCAS)では、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応します
最新の規格に基づいてPC、プリンター。コピー機などIT製品の試験・認証を行い、日本市場および海外市場進出をサポートします
LoRa®アライアンスの要件と仕様に基づき、LoRaWAN™認証取得のための試験サービスを提供します。
テュフ ラインランドは、公認機関としてRED指令の適合性評価をおこなっています
指令適合のための試験、コンサルテーション、データ管理サービスを提供します
テュフ ラインランド ジャパンは、Wi-Fi®アライアンスの認定ラボです
ZigBeeアライアンスのテストプランに従った専門的な試験サービスを提供します
国際エルゴノミクス規格に基づき、世界に通用するテストレポート、証明書を発行します
欧州ノーティファイドボディとして、体外診断用医療機器(IVD)を適合性評価・認証をします
SFDA(中国)等、ワンストップで効率的な各国認証取得をお手伝いします
医療機器の各規格要求(IEC, ISO, EN, JIS, AAMI, UL, CSA等) に基づく安全試験・評価・システム認証などを幅広く提供しています
さまざまな電気製品のエネルギー効率を試験・評価します
ISO/IEC 17025に基づいて正式に認定された試験施設で、様々な規格に対応した試験をワンストップで提供しています