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能動医療機器


能動医療機器

今日の医療において、診断やあらゆるレベルの治療を含めて数多くの能動医療機器が使用されています。能動医療機器とは、人力や重力以外のエネルギー源を利用して動作するすべての医療器機器をいいます。生活と健康を守るには能動医療機器の安全で正確な動作がかかせません。医療機器メーカーや販売会社は医師、病院、医療補助員に最高水準の救命ツールを提供するよう努力しています。これには、高水準の性能を維持することだけでなく、国内外の規制当局が定める指令・規則に適合することも含まれます。医療機器に関する適合性の問題に精通したテュフラインランドの専門家が、お客様のニーズに合わせた試験・認証サービスを提供します。世界各地に展開するテュフ ラインランドの試験所が、世界有数の先進技術と専門知識を駆使してお客様のお手伝いをします。

ポートフォリオ

Bluetooth® 認証試験
Bluetooth® 認証試験 

グローバルネットワークで、申請から認証登録まで確実にお客様をサポートし、スムーズな海外市場進出をお手伝いします

EMC試験・適合性評価
EMC試験・適合性評価 

テュフ ラインランドは、ノーティファイドボディ(公認機関)として、EMC指令の適合性評価を実施しています

ISO 13485 認証(CMDCASを含む)
医療機器品質マネジメントシステム規格ISO 13485による認証 

ISO 13485認証(EN ISO, JIS Q, CMDCAS)では、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応します

IT機器製品
IT機器製品 

最新の規格に基づいてPC、プリンター。コピー機などIT製品の試験・認証を行い、日本市場および海外市場進出をサポートします

REACH
REACH 

REACH はEUで販売されるほぼすべての化学物質に適用される規則で、安全評価・情報登録が義務づけられます

RED指令:電気通信機器
RED指令:電気通信機器 

テュフ ラインランドは、公認機関としてRED指令の適合性評価をおこなっています

RoHS / WEEE
RoHS / WEEE 

指令適合のための試験、コンサルテーション、データ管理サービスを提供します

エルゴノミクス評価
エルゴノミクス評価  

国際エルゴノミクス規格に基づき、世界に通用するテストレポート、証明書を発行します

医療機器のCEマーキング 欧州医療機器指令MDDによる適合性評価・認証
医療機器のCEマーキング 欧州医療機器指令MDDによる適合性評価・認証 

欧州ノーティファイドボディとしてCEマーキングのための適合性評価・認証、また日本国内での認証発行が可能です

医療機器の国際認証
医療機器の国際認証 

SFDA(中国)等、ワンストップで効率的な各国認証取得をお手伝いします

医療機器試験(生体適合性試験等を含む)
医療機器試験(生体適合性試験等を含む) 

医療機器の各規格要求(IEC, ISO, EN, JIS, AAMI, UL, CSA等) に基づく安全試験・評価・システム認証などを幅広く提供しています

省エネルギーおよびエネルギー効率
省エネルギーおよびエネルギー効率 

さまざまな電気製品のエネルギー効率を試験・評価します

音圧、音響試験
音圧、音響試験 

ISO/IEC 17025に基づいて正式に認定された試験施設で、様々な規格に対応した試験をワンストップで提供しています

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