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New courses calendar

TÜV Rheinland Italia is pleased to present its new program of training courses which provides, in addition to face-to-face courses provided at its offices and other facilities, a rich choice of events in webinar mode, to ensure the normal development of training activities and at the same time allow you to participate without having to move directly from home or office.

The new program includes specific courses in the technical and regulatory field, taught by qualified teachers, with the aim of satisfying all requests in various sectors, proposing current topics, also related to the new situation that companies must face.

The program will be regularly updated with the presentation of the new courses.

Discover our complete training offer!

Our events

Date Title Type of course
June 11, 2020 Contenimento e prevenzione del rischio da diffusione del Virus Covid-19 Online course
June 15, 2020 Esportare in Marocco. Nuovo programma di certificazione introdotto dal 1° Febbraio 202 0 Online courseFree event!
June 16, 2020 La regolamentazione tecnica e legislativa dei Dispositivi Medici, tra presente e futuro Online course
June 26, 2020 La “Persona Responsabile” secondo il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 Online course
July 09, 2020 Aggiornamento per Coordinatore di Saldatura. Presentazione ed interpretazione dei requisiti in ambito CPR e PED Online course
July 15, 2020 UDI – Unique Device Identification: il nuovo sistema universale per l’identificazione e l’etichettatura dei Dispositivi Medici Online course
July 20, 2020 2017/745/UE Requisiti Regolatori e obblighi previsti per la sorveglianza e vigilanza del mercato nei Dispositivi Medici Online course
July 22, 2020 Gli obblighi degli operatori economici in accordo al nuovo Regolamento (UE) 2017/745: fabbricanti, importatori e distributori Online course
September 10, 2020 La Sterility Assurance nei processi asettici: aspetti teorico-pratici Course in attendance
September 11, 2020 Sterilizzazione con radiazioni ionizzanti, principi e validazione (ISO 11137, Annex 12 EU GMP, Annex 1 EU GMP) Course in attendance
September 16, 2020 La sterilizzazione con ossido di etilene Course in attendance
September 18, 2020 Dispositivi con destinazione d’uso non medica – L’Allegato XVI e la conformità al nuovo Regolamento (UE) 2017/745 Course in attendance
September 23, 2020 Nuovo Regolamento (UE) 2017/745. Il ciclo di vita e il ciclo di vita utile, dalla progettazione al fine vita Online course
September 28, 2020 Applicazione pratica della EN 60601-1-2: il testing in laboratorio Course in attendance
October 05, 2020 Camere bianche (clean rooms) ISO 14644:2015 classificazione, progettazione, controllo qualità e comportamento degli operatori Course in attendance
October 06, 2020 Il nuovo regolamento per i Dispositivi Medici (UE) 2017/745: le novità per i fabbricanti Course in attendance
October 07, 2020 La conformità al Nuovo Regolamento Dispositivi Medici 2017/745/UE attraverso la redazione della Documentazione Tecnica Course in attendance
October 8-9, 2020 La Direttiva 2014/34/UE “ATEX 114” e lo Schema IECEx Online course
October 15, 2020 Medical Device Single Audit Program (MDSAP) – certificazione integrata per USA, Canada, Brasile, Giappone e Australia Course in attendance
October 20, 2020 Biocompatibilità e ISO 10993-1: l'approccio e gli strumenti per una corretta applicazione ai dispositivi medici Course in attendance
October 21, 2020 Modalità di gestione delle modifiche di progetto, di sistema e di prodotto Webinar
October 27, 2020 Convalida del confezionamento e shelf-life per i Dispositivi Medici sterilizzati terminalmente Course in attendance