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New courses calendar

TÜV Rheinland Italia is pleased to present its new program of training courses which provides, in addition to face-to-face courses provided at its offices and other facilities, a rich choice of events in webinar mode, to ensure the normal development of training activities and at the same time allow you to participate without having to move directly from home or office.

The new program includes specific courses in the technical and regulatory field, taught by qualified teachers, with the aim of satisfying all requests in various sectors, proposing current topics, also related to the new situation that companies must face.

The program will be regularly updated with the presentation of the new courses.

Discover our complete training offer!

Our events

Date Title Type of course
February 24, 2021 Direttive EMC (compatibilità elettromagnetica) e RED (dispositivi radio) in apparecchiature, macchine, impianti industriali - Valutazione di Conformità Online Course
February 25, 2021 La nuova norma ISO/PAS 45005 Online Course
March 22, 2021 Corso per auditor interno ISO 13485 Online Course
March 30, 2021 Il nuovo regolamento per i Dispositivi Medici (UE) 2017/745: le novità per il settore medicale Online Course
April 06, 2021 La “Persona Responsabile” secondo il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 Online Course
April 09, 2021 Il ciclo di vita del software per i dispositivi medici: la Norma IEC 62304:2006+Amd1:2015 Online Course
April 12, 2021 L’analisi dei rischi applicata alla realtà dei Dispositivi Medici secondo nuova norma ISO 14971:2019 Online Course
April 15, 2021 La conformità al nuovo Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 attraverso la redazione della Documentazione Tecnica Online Course
April 19, 2021 La regolamentazione tecnica e legislativa dei Dispositivi Medici, tra presente e futuro Online Course
April 20, 2021 Certificazione EAC: i CU TR per il settore Industria Online Course
April 27, 2021 Post market surveillance, post market clinical follow up e periodic safety update report (PSUR): le novità del Regolamento (UE) Online Course
May 18-19, 2021 La Direttiva 2014/34/UE “ATEX 114” Apparecchiature non-elettriche EN ISO/IEC 80079-36:2016 ed EN ISO/IEC 80079-37:2016 Online Course
May 27, 2021 Dispositivi Medici a base di sostanze in conformità al Regolamento (UE) 2017/745: criteri di classificazione e peculiarità Online Course
May 28, 2021 La registrazione dei Dispositivi Medici in Cina Online Course
May 28, 2021 La registrazione dei Dispositivi Medici presso le autorità Russe Online Course
June 07, 2021 Sicurezza e prestazione dei Dispositivi Medici: come interpretare la norma armonizzata EN 60601-1 e le sue collaterali Online Course
June 15, 2021 La validazione dei processi per i Dispositivi Medici: principi generali ed esempi pratici Online Course
June 17, 2021 La disciplina giuridica dei dispositivi medici, profili di responsabilità e riflessi giuslavoristici, digital advertising e responsabilità da prodotto difettoso: cosa cambia con il Regolamento (UE) 2017|745 Online Course
June 30 - July 01. 2021 Tecniche di Audit Online Course
July 06 -13 -16, 2021 Auditor Credit Management Online Course
July 13, 2021 FDA il processo di approvazione dei dispositivi medici e il sistema qualità per il mercato USA Online Course
July 19, 2021 Gli obblighi degli operatori economici in accordo al nuovo Regolamento (UE) 2017|745: fabbricanti, importatori e distributori Online Course
July 22, 2021 2017|745|UE Requisiti Regolatori e obblighi previsti per la sorveglianza e vigilanza del mercato nei Dispositivi Medic iOnline Course
July 28, 2021 UDI – Unique Device Identification: il nuovo sistema universale per l’identificazione e l’etichettatura dei Dispositivi Medici Online Course
July 29, 2021 La valutazione clinica dei Dispositivi Medici Online Course
September 14, 2021 Dispositivi medici impiantabili: criticità e conformità al Regolamento dei Dispositivi Medici (UE) 2017|745 In attendance
September 21, 2021 Sterilizzazione con radiazioni ionizzanti, principi e validazione (ISO 11137, Annex 12 EU GMP, Annex 1 EU GMP) In attendance
September 23, 2021 La sterilizzazione con ossido di etilene In attendance
September 23-24, 2021 La Direttiva 2014|34|UE “ATEX 114” e lo Schema IECEx Online Course
September 28, 2021 Applicazione pratica della EN 60601-1-2: il testing in laboratorio In attendance
September 29, 2021 Applicazione pratica della EN 60601-1: il testing in laboratorio In attendance
September 30, 2021 Orizzonte MDR: illustrazione tecnica dei temi correlati alla Certificazione MDR 2017/745 Online Course
October 04, 2021 Modalità di gestione delle modifiche di progetto, di sistema e di prodotto Online Course
October 05 - 06, 2021 Tecniche di Audit Online Course
October 07 - 08, 2021 La valutazione clinica dei Dispositivi Medici secondo il Regolamento 745/2017 Online Course
October 14, 2021 Dispositivi con destinazione d’uso non medica. L’Allegato XVI e la conformità al nuovo Regolamento (UE) 2017/745 Online COurse
October 15 - 19 -22, 2021 Auditor Credit Management Online Course
October 18, 2021 Camere bianche (clean rooms) ISO 14644 classificazione, progettazione, controllo qualità e comportamento degli operatori In attendance
October 27, 2021 Convalida del confezionamento e shelf-life per i Dispositivi Medici sterilizzati terminalmente In attendance
November 10, 2021 La gestione del rischio in accordo alla ISO 14971:2019 Online Course
November 11 - 12, 2021 Progettazione, scelta e installazione di impianti elettrici in atmosfera esplosiva secondo la norma EN 60079-14 Online Course
November 15, 2021 Indagini cliniche dei Dispositivi Medici: la ISO 14155 e i requisiti del Regolamento 745 Online Course
November 22, 2021 Il nuovo Regolamento Europeo per i Dispositivi Medici Diagnostici (IVD). Novità e applicazioni Online Course
December 01, 2021 Progettazione intrinsecamente sicura per i dispositivi medici software: architetture, analisi e progettazione per la safety e la cybersecurity Online Course
December 02, 2021 EN 60601-1-6 – EN 62366-1: l’usabilità. Come si gestisce? Online Course
December 09, 2021 Requisiti di pre-market e post-market per i Paesi MDSAP: Parte 1 - Canada e Stati Uniti Online Course
December 10, 2021 Requisiti di pre-market e post-market per i Paesi MDSAP: Parte 2 - Australia, Brasile e Giappone Online Course
December 22, 2021 Corso base ISO 13485:2016 e regolatorio Dispositivi Medici Online Course