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TÜV Rheinland Italia organizza il Corso “Compatibilità elettromagnetica per i dispositivi medici: la nuova direttiva RED 2014|53|EU per i dispositivi wireless applicata al mondo medicale”

Corso “Compatibilità elettromagnetica per i dispositivi medici: la nuova direttiva RED 2014|53|EU per i dispositivi wireless applicata al mondo medicale”

Seminario
19.11.2019 Pogliano Milanese

TÜV Rheinland Italia organizza il Corso “Compatibilità elettromagnetica per i dispositivi medici: la nuova direttiva RED 2014|53|EU per i dispositivi wireless applicata al mondo medicale”

I Dispositivi Medici wireless e le applicazioni mobili sono ormai entrati prepotentemente nel mercato, cambiando radicalmente l’approccio nel settore sanitario. Attualmente, tutti i dispositivi equipaggiati con moduli radio sono regolamentati dalla Direttiva RED (Radio Equipment Directive) 2014/53/UE che, dal 13 giugno 2017, ha sostituito la Direttiva R&TTE (Radio and Telecommunications Terminal Equipment) 1999/5/CE, apportando diversi cambiamenti relativi ai processi di controllo della conformità dei prodotti e alle responsabilità dei soggetti coinvolti a diverso titolo in tutto il processo produttivo e di immissione sul mercato.

Il Corso

Il Corso è rivolto principalmente a personale di uffici tecnici e di progettazione, regulatory affairs manager e personale di produzione, nonché a consulenti che operano con le aziende e intendono acquisire elementi di supporto alla corretta progettazione in ambito elettromedicale, a progettisti elettronici ed elettrici, a impiegati di studi tecnici e a ingegneri di testing. L’obiettivo del Corso è esporre le principali caratteristiche e metodologie di misurazione utilizzate per le prove di compatibilità elettromagnetica; verranno inoltre illustrate le prescrizioni della direttiva 2014/53/EU, applicabile a tutti i Dispositivi Medici contenenti moduli radio.

In particolare, verranno analizzati i temi relativi a:

  • Elementi fondamentali di compatibilità.
  • La direttiva 2014/53/EU: le novità.
  • Il fascicolo tecnico.
  • L’analisi dei rischi.

Il corso prevede inoltre la possibilità di approfondire casi specifici, per valutare l’interpretazione dei requisiti tecnici e delle attività di prova correlate. Oltre alla formazione in aula, per approfondire gli aspetti correlati ai test è prevista una visita presso il Polo Tecnologico di TÜV Rheinland Italia, in cui vengono effettuate le verifiche richieste dalla norma.

Programma

Data: 19 Novembre 2019, presso la sede di TÜV Rheinland Italia, Via Mattei 3, 20010 - Pogliano Milanese (MI).

  • Ore 09.00: Accoglienza partecipanti
  • Ore 09.30: Inizio del corso
  • Ore 11.00: Coffe break
  • Ore 13.00: Fine lavori

Il corso si svolgerà in lingua italiana, al costo di € 400 + IVA a iscritto (€ 350 + IVA a partire dal secondo partecipante). Per le aziende clienti TÜV Rheinland Italia, il costo è di € 300 + IVA a iscritto (€ 270 + IVA a partire dal secondo partecipante).

Verrà distribuita una dispensa contenente le slide proiettate durante il corso e per i partecipanti è previsto coffee break. Verrà inoltre rilasciato un attestato di partecipazione.

Le iscrizioni rimarranno aperte fino al 06 Novembre 2019, fino ad esaurimento posti.

Per iscrizioni cliccare qui (nel messaggio indicare anche il titolo del corso).

Ricordiamo inoltre di scaricare INFORMAMED, il nostro calendario corsi dedicato al settore medicale, cliccando qui.

Sede: TÜV Rheinland Italia srl
Via Mattei 3, Pogliano Milanese (MI)
Data evento: 19.11.2019