Der Marktzugang für medizinische Produkte ist weltweit stark reglementiert, sodass eine Vielzahl an Anforderungen und gesetzlichen Vorgaben erfüllt werden müssen. Folglich werden die „Regulatory Affairs“ für Medizinprodukte und -geräte stetig komplexer und vielfältiger.

Durch unsere Schulungen erhalten Sie die nötige Qualifikation, um als Manager Regulatory Affairs medizintechnische Geräte und medizinische Produkte von der Produktion bis zur Markteinführung zu steuern und zu begleiten. So reduzieren Sie das Haftungsrisiko Ihres Unternehmens und erleichtern den erfolgreichen Markzugang der Produkte.

Unsere erfahrenen Experten unterstützen Sie mit aktuellem Fachwissen, praxisnahen Workshops und zahlreichen praktischen Übungen. Sie haben die Möglichkeit, Ihre Qualifikation durch ein Zertifikat zu belegen.