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Dispositivos Médicos (MDD)

Numa área marcada pela constante inovação, a competência e a qualidade são fatores importantes para o sucesso. Deposite a sua confiança na TÜV Rheinland. Somos um organismo notificado e autorizado para inspecionar os seus dispositivos médicos e diagnósticos in vitro e dar-lhe apoio através dos procedimentos corretos de verificação da conformidade para a marcação CE – o que significa que pode obter a sua ‘carta de condução’ para os países da UE de uma forma mais rápida. Mediante pedido, podemos ainda certificar o seu sistema de gestão da qualidade, de acordo com as normas EN ISO 13485, EN ISO 9001, ou EN ISO 15378.

IEC 60601-1 - Equipamento Eletromédico

IEC 60601-1 - Equipamento Eletromédico

Os seus Produtos Eletromédicos estão em Conformidade e Seguros?