Основные Принципы подтверждения соответсвий

  • Если заявленное оборудование соответствует только части из предъявляемых к нему требований, СЕ маркировка наноситься на него не может.
  • В том случае, если несколько продуктов образуют систему, то следует подтвердить соответствие как каждого продукта в отдельности, так и всей системы в целом. Наличие СЕ маркировки на каждом отдельном устройстве не предполагает наличие СЕ маркировки на всю систему.
  • При подтверждении соответствия на право нанесения СЕ маркировки необходимо предоставить документацию (сертификаты соответствия, протоколы испытаний) на комплектующие изделия и компоненты. Все компоненты, работающие под сетевым напряжением в цепи электропитания (трансформатор, конденсатор, штепсельная вилка, сетевой кабель и т.п.) являются критическими и должны иметь соответствующие сертификаты.
  • Критерии оценки электробезопасности продукции – требования Директивы по низковольтному оборудованию 2006/95/EC (LVD), Low voltage equipment.
  • Критерии оценки электромагнитной совместимости продукции – требования Директивы по электромагнитной совместимости 2004/108/EC (EMC), Electromagnetic compatibility.
  • При наличии в составе продукции радио и телекоммуникационного оборудования необходимо провести испытание на соответствие требованиям директивы по радио и телекоммуникационному терминальному оборудованию 1999/5/EC (R&TTE), Radio and telecommunications terminal equipment, по которой кроме испытаний на собственные требования, необходимо проведение испытаний на электромагнитную совместимость и безопасность заявленного продукта.
  • В том случае, если заявленная продукция имеет в своём составе измерительные функции (Пример: электрические счетчики газа, воды, топлива, электронные весы), то такая продукция может подпадать под действие директивы по измерительному оборудованию 2004/22/ЕЕС Measuring instruments.
  • Также необходимо отметить, что оборудование причисляется к тому или иному разделу по его потенциальной опасности. В том случае если, заявленное оборудование имеет электрическую часть, но представляет собой сложное механическое оборудование, то данное оборудование подлежит подтверждению соответствия требованиям Директивы по механической безопасности 98/37/ЕС (MD) Machinery safety. А если заявленное электронное оборудование используется в медицинской сфере, то данное оборудование необходимо рассматривать как медицинское в соответствие с требованиями Директивы по Медицинским устройствам 93/42/ЕЕС (MDD) Medical device.

Концерн TUV Rheinland Group имеет аккредитованные лаборатории в 61 стране на всех континентах земного Шара и обладает солидной базой знаний по допуску на международные рынки. Мы готовы предложить Вам широкий спектр услуг в области Международной сертификации электронной и электрической продукции.

Search
Standort

Россия
другие страны

Актуальное расписание на I полугодие 2012 года.
Контакты

Свяжитесь с нами.

Дополнительные материалы

Скачайте бланк-запрос (651кБ) для сертификации продукции.