북미 지역 승인

북미 시장에 수출하는 제품

북미 지역으로 수출하는 제품은 국가의 공인을 받은 독자적인 시험기관의 인증이 요구됩니다.

당사는 미국 시장에 수출되는, 전기 제품, 중장비, 완구, 건설자재 등의 다양한 제품에 대한 시험 뿐 아니라, 캐나다 시장에서도 인정되는 전기 제품을 대상으로하는 다양한 종류의 인증을 진행하고 있으며, 멕시코 수출용 제품에 대해서도, NOM(Normas Oficiales Mexicanas) 규격에 따른 인증 서비스를 제공하고 있습니다.

핵심이점

TÜV 라인란드 제품 승인 서비스의 이점 :

  • 해당 수출 시장으로 빠른 진입
  • 글로벌 경쟁력 확보
  • 당사의 경험과 전문성을 통한 비용 절감

미국

전기 전자 제품

미국으로 수출하는 전기전자 제품은 그 지역의 안전 요구사항을 만족해야 합니다. 당사는 생산된 제품에 대해NRTL 규정에 따라, 개별 기계 장비들은 FES지침에 따라 시험 및 승인을 제공하고 있습니다.

어린이 용품

미국시장에는 전기전자 제품 이외의 소비제품에 대한 강제 안전인증 요구사항도 있습니다. 2008년 도입된 소비제품 안전 개선법 (CPSIA)은 어린이를 위한 용품을 지정된 제 3자 기관에 의해 인증받도록 하고 있습니다. 요구사항의 주요 내용은 유해물질법(HSA)과 연관되어, 납 또는 프탈레이트와 같은 유해물질 규제에 대한 사항을 확인하도록 하고 있으며. 완구의 경우는, 미국 안전기준, ASTM F963을 따르고 있습니다.

친환경(그린) 제품 – 가구 및 건축물 자재

환경에 미치는 영향을 고려한 친환경 제품 평가

  • 가구를 위한 BIFMA level TM인증: 본 인증제도는 완제품, 제조 과정뿐 아니라, 기업의 사회적 책임에 대한 평가도 포함되며. Emission 시험도 진행됩니다.
  • 건물과 설치 제품에 대한 그린가드(GREENGUARD) 마크

의료 제품

미국에서 사용되는 모든 의료기기는 미국 식약청(FDA)의 승인을 받아야 합니다. 당사는 귀사가 본 승인을 받을 수 있도록 FDA 510(K) 절차를 완료시 까지 지원해 드리며, IAP(Inspection by Accredited Persons Program)에 의한 검사를 통한 제품 평가도 제공 합니다. TUV Rheinalnd는 국가 인증시험소(NRTL)로서, 귀사의 의료장비가 해당 기준의 적합성을 만족할 있도록 관련 서비스를 제공해 드리고 있습니다. 더 많은 정보를 원하시면, 당사 홈페이지의 의료기기 및 기술 서비스 소개 페이지를 참고하시기 바랍니다.

캐나다

전기 전자 제품 안전성

전기전자 제품에 대한 캐나다의 필수 안전 요구사항은 미국과 유사합니다. 캐나다 시장향으로 생산된 제품은 캐나다 시장만을 위해 별도로 인증을 받거나, 또는 캐나다와 미국 시장을 동시에 포함하는 인증을 받을 수도 있습니다. 또한 당사는 인증 이외에 “special acceptance”로 분류되는 제품군에 대해서도 인증할 수 있는 권한이 지정되어 있습니다.

의료 제품

캐나다에서 의료기기는 연방보건당국인 캐나다 보건부에 의해 승인 받아야 하며, 저희 TÜV 라인란드 북미 지사는 캐나다 표준위원회(SCC)로 부터 품질경영시스템 인증기관으로 지정받았습니다. 의료기기에 대한 기술적인 사항 및 추가적인 정보가 필요하시면, 언제든지 연락 주십시오.

멕시코

멕시코 시장으로 판매되는 제품은 NOM (Normas Oficiales Mexicanas) 기준을 준수해야만 합니다. ANCE는 가전제품과 기타 유사제품을, NYCE는 전기전자 제품과 기타 IT장비를 시험 및 인증하며, 문의하시는 제품에 맞게 해당 인증 서비스를 제공해 드리고 있습니다.