Aprobación para China y Taiwan
Productos importados de los mercados de China y Taiwan
China está emergiendo como la primera potencia económica del mundo con mucha rapidez y es por eso que TÜV Rheinland está aquí para ayudar a evitar los obstáculos que pueden suponer mucho tiempo para entrar en el mercado chino. Podemos proporcionarle la información que necesita en materia de requisitos de importación para el producto. Asimismo, también podemos asistirle en la autorización requerida para Taiwan de los productos eléctricos, mecánicos y químicos, y realizar las pruebas necesarias para obtener la aprobación del producto de la Oficina de Normalización, Metrología e Inspección (BSMI).
Beneficios
Con la aprobación de producto de TÜV Rheinland, usted puede:
- Disfrutar de una rápida introducción al mercado de su elección
- Obtener una ventaja sobre la competencia global
- Ahorrar capital, gracias a nuestra experiencia y conocimientos
China
Certificación emitida por el gobierno
Dependiendo de la categoría de los productos, China requiere varias aprobaciones y procesos de registro. Estos procedimientos se llevan a cabo exclusivamente por las autoridades estatales, sin embargo, las agencias extranjeras de inspección están autorizadas a realizar algunas tareas secundarias, como la inspección del lugar de producción. Ofrecemos por tanto un servicio inestimable gracias a nuestra presencia local y al conocimiento detallado de la República Popular China. Nuestros expertos chinos en Alemania y China trabajan en estrecha colaboración con los laboratorios locales y las entidades certificadoras, ofreciéndole la información exacta que necesite.
CCC Certificados de electrotecnia
El proceso de autorización más reconocido es la certificación obligatoria de China, o CCC. Se aplica principalmente a los vehículos de motor y la electrotecnia, y aquellos productos a los que les falte los necesarios certificados de CCC, rechazados en la frontera.
Productos médicos: Registro de CCC y otros registros adicionales
El requisito de la CCC también se aplica a varios productos médicos entre los que se incluyen las máquinas de rayos X, electrocardiógrafos, y marcapasos. Todos los productos sanitarios deben estar registrados en la Estatal de Alimentos y Medicamentos (SFDA). Es por ello que estaríamos encantados de ayudarle en ambos procedimientos. Para obtener más información, por favor consulte nuestra página web en el apartado de productos médicos y tecnología.
Calderas, recipientes a presión, y el equipo de seguridad: Aprobación Seló
Las calderas, los recipientes a presión, y equipos de seguridad están sujetos a directrices de "Fabricación de equipos especiales de licencias", que hacen especial énfasis en las calificaciones del fabricante y el cumplimiento de estándares de la industria. El fabricante por lo tanto debe crear un manual especial de gestión de calidad y una muestra del producto, como parte de la auditoría conocida como "aprobación Seló". Esta denominación se debe al Equipo Especial de la Oficina de Licencias asociadas con el procedimiento.
Sustancias peligrosas en productos eléctricos y electrónicos
Desde marzo de 2007, se precisa que las etiquetas especifiquen el contenido de sustancias peligrosas de productos eléctricos y electrónicos. Este reglamento es comparable a la Directiva RoHS 2002/95/CE de la Comunidad Europea, hay algunas diferencias en el alcance y la aplicación de las directrices, pero, las seis sustancias peligrosas reguladas son las mismas.
Telecomunicaciones y Radio
El Centro Estatal de Reglamento de Radiocomunicaciones (SRRC) requiere ensayos de laboratorio y estado para la homologación de equipos de radio. Así, los dispositivos de telecomunicaciones que entran en una de las 28 categorías de estos productos, requieren una licencia de acceso de red (NAL). Estos dispositivos también deben ser probados antes de recibir su aprobación.
Licencia de importación de máquinas
No existe un procedimiento de autorización general para las máquinas que entran en China, con la excepción de algunas piezas de repuesto y máquinas de soldar, sin embargo, la maquinaria extranjera requiere una licencia de importación. Esta licencia es expedida por la autoridad china AQSIQ. Así que le podemos ayudar a preparar un informe para la máquina en cuestión o simplemente manejar el proceso completo, incluyendo el trabajo con la AQSIQ.
Productos de elevada eficiencia energética
El Instituto Nacional de Normalización de China (CNIS), expide las etiquetas de eficiencia energética en diversos productos y la lista crece cada vez más. Se incluyen refrigeradores, aires acondicionados, lámparas y motores de corriente trifásica. Si su producto cumple con los estándares chinos, quizás reciba la etiqueta de eficiencia energética, así que le podemos ayudar en la prueba y registro de su producto.
Taiwan
Requisito de autorización de productos eléctricos, mecánicos y químicos
Los productos eléctricos, mecánicos y químicos de Taiwan deben ser autorizados y para ello se emplean cuatro métodos diferentes, en función del alcance de la entrega y los niveles de seguridad de los productos.
Los métodos más comunes
Las entregas individuales están normalmente sujetos a un tipo de lote homologado de Inspección (Tabi) en la aduana, por lo que se requiere una cuota. Así, el Registro de Certificación de Productos (RPC) se recomienda para las entregas sucesivas. Por otra parte, se emplea un sistema modular para evaluar la conformidad de sus productos. Para ambos procesos descritos anteriormente se requieren ensayos de seguridad y compatibilidad electromagnética, de manera que llevaremos a cabo los ensayos necesarios y obtendremos de esta manera la aprobación del producto de la Oficina de Estándares, Metrología e Inspección (BSMI) . Las únicas personas que pueden recibir esta aprobación son el importador o un representante local del fabricante extranjero.
Certificación para los productos sanitarios: BSMI
Los productos médicos también están sujetos a autorización en Taiwan. Así pues, se requiere una carta de cumplimiento GMP en la solicitud de aprobación del producto estaremos encantados de ofrecerle una, como parte de su auditoría. Esta carta se basa en el Programa de Cooperación Técnica (PCT). Para obtener más información, puede consultar en nuestra página web la parte productos médicos y tecnología.