Spezielle Verfahren nach der Richtlinie über medizinische Gerät

Europäische CE-Kennzeichnung

Die Abläufe der Konformitätsbeurteilung nach der Richtlinie über medizinische Geräte sind ein wenig anders als die Verfahren der Konformitätsbeurteilung für die anderen EG-Richtlinien.
Die Hersteller von medizinischen Geräten müssen feststellen, zu welcher Klasse Ihr Produkt gehört, und dann die entsprechenden Anhänge auswählen.

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