Nichteinhaltungs- risiken

Europäische CE-Kennzeichnung
Nichteinhaltungsrisiken
Um Kontrollen auf dem Gemeinschaftsmarkt durch Inspektoren zu erleichtern und die Verpflichtungen gewerblicher Marktteilnehmer [Hersteller bzw. Lieferant] zu klären, sollte eine einzige CE-Kennzeichnung verwendet werden. Zweck der CE-Kennzeichnung ist es, die Konformität eines Produktes zu symbolisieren und anzuzeigen, daß der gewerbliche Marktteilnehmer sich allen Beurteilungsverfahren unterzogen hat, die bezüglich seines Produktes durch Gemeinschaftsrecht festgelegt sind (OJEC; 93/465/EWG).
Wenn eine Behörde eines Mitgliedsstaates feststellt, daß ein CE-Kennzeichnung in unzulässiger Weise angebracht wurde, ist der Hersteller/Bevollmächtigte verpflichtet, für Übereinstimmung des Produkts im Hinblick auf die Bestimmungen über die CE-Kennzeichnung zu sorgen und den Verstoß unter Bedingungen, die vom Mitgliedsstaat auferlegt werden, zu beenden. Wenn die Nichteinhaltung andauert, hat der Mitgliedsstaat alle geeigneten Maßnahmen zu ergreifen, um die Plazierung des betreffenden Produktes auf dem Markt einzuschränken bzw. zu verbieten oder seine Entfernung vom Markt zu gewährleisten.

Holen Sie sich den TÃœV-Rheinland-Wettbewerbsvorteil
Die CE-Kennzeichnung gibt die Einhaltung der in den Richtlinien angegebenen wesentlichen Anforderungen sowie der Anforderungen an Qualitätssicherungssysteme an, aber nicht die Übereinstimmung mit strengeren sicherheitstechnischen Anforderungen. Mit der Zeit werden die meisten Produkte die CE-Kennzeichnung tragen. Um wettbewerbsfähig zu sein, können Hersteller TÜV-Rheinland-Prüfzeichen (d. h., GS-, EMV-, Ergonomie-, Bauart-, GM- und T-Zeichen) zusammen mit der CE-Kennzeichnung an ihren Produkten anbringen (ausgenommen Produkte, die unter die Richtlinien Medizinische Geräte und Aktive implantierbare medizinische Geräte fallen).

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