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EG-Richtlinien
Von den produktorientierten Richtlinien gibt es drei Typen:
Rahmenrichtlinien
gelten für alle Produkthersteller und befassen sich mit Handel, Durchsetzung, Haftung und anderen Themen. Es ist wichtig, die Bedeutung dieser Richtlinien zu verstehen, insbesondere im Hinblick auf Durchsetzungsmaßnahmen gegen Produkthersteller. Beispiele für die Rahmenrichtlinien sind die Richtlinien über CE-Kennzeichnung, Konformitätsbeurteilung, Allgemeine Produktsicherheit und Produkthaftung. Einige der Rahmenrichtlinien, die für die meisten Produkte und Lieferanten zutreffen, sind:
- Richtlinie über Allgemeine Produktsicherheit - 92/59/EWG
- Produkthaftungsrichtlinie - 85/374/EWG
- Konformitätsbeurteilungsverfahren und CE-Kennzeichnungsregeln - 93/465/EWG
- CE-Kennzeichnung - Novellierung - 93/68/EWG
Gattungsrichtlinien
befassen sich mit einer speziellen Palette oder Gruppe von Erzeugnissen, wie beispielsweise Produkten, die zwischen bestimmten Spannungsgrenzen betrieben werden (Niederspannungsrichtlinie), oder Produkte, die HF-Ausstrahlungen erzeugen können (EMV-Richtlinie). Zu den typischen "nicht-regulierten" Produkten gehören Informationstechnologie-Geräte (IT-Geräte), Haushaltsgeräte, u.a.m.
Produktspezifische Richtlinien
gelten für "regulierte" Produkte, wie z. B. Telekommunikations- und medizinische Produkte, sowie für andere Erzeugnisse mit extremen Gefahren wie z. B. Maschinen, die in Anhang IV der Richtlinie 98/37/EG aufgeführt sind. Die Einbeziehung einer benannten EU-Stelle kann zwingend sein, aber nicht in allen Fällen. Wenn die Produktklasse oder der Produkttyp von der Richtlinie reguliert wird, dann muss eine benannte europäische Stelle vor der CE-Kennzeichnung das jeweilige Produkt beurteilen und ein Zertifikat ausstellen. Man muß die relevante Richtlinie konsultieren, um zu sehen, ob für die betreffenden Produkte die Beteiligung einer benannten EU-Stelle vorgeschrieben ist. Produktspezifische Richtlinien haben Vorrang vor allen anderen Richtlinien.
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Weiterführende Themen
- 73/23/EWG Niederspannungsrichtlinie
- 89/336/EWG EMV-Richtlinie
- 98/37/EG Maschinen-Richtlinie
- 93/42/EWG Richtlinie über Medizinische Geräte
- 90/385/EWG Richtlinie über Aktive Implantierbare Medizinische Geräte
- 97/23/EG Druckgeräte-Richtlinie
- 91/263/EWG Richtlinie über Telekommunikations-Endgeräte
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- Die Europäische Union und die EG-Richtlinien (eine Einführung)
- Was ist CE-Kennzeichnung?
- Die Schritte zur Europa-Konformität
- Harmonisierte Normen
- Stand der EG-Richtlinien
- Beurteilung der Konformität
- Spezielle Verfahren nach der Richtlinie über medizinische Geräte
- Technische Akte
- Anbringen der CE-Kennzeichnung
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- Produkthaftung - Rechte von Geschädigten
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