Seminare für Medizinproduktehersteller
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Wir bieten Herstellern von Medizinprodukten aktuelles Fachwissen für die Medizinprodukteindustrie. Wählen Sie aus unserem Katalog zu den Themen Design, Entwicklung, In-Verkehr-Bringen, internationale Zulassung und Marktbeobachtung.
Seminare Medizinprodukterecht
Seminare Marketing und Kostenerstattung
Seminare In-Verkehr-Bringen und Zulassungsverfahren
- Design und Entwicklung von Medizinprodukten
- Design und Entwicklung von In-Vitro-Diagnostika (IVD)
- Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte
- Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-Vitro-Diagnostika
- CE-Kennzeichnung von medizinisch genutzter Software
- Kombination Medizinprodukt – Arzneimittel
- Anzeigepflichten und Meldewesen für Medizinprodukte
- Biologische Sicherheit von Medizinprodukten
- Klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten – Basisseminar
- Zulassung von Medizinprodukten für den asiatischen Markt
- Zulassung von Medizinprodukten in EAWG-Staaten und in der Türkei
- Zulassung von Medizinprodukten für die USA – 510(k)
- Zulassung von Medizinprodukten für die USA – QSR
- Zulassung von Medizinprodukten für Kanada
- Zulassung von Medizinprodukten für Südamerika
- Anforderungen an die Produktinformation für Medizinprodukte
- Klinische Prüfung von Medizinprodukten – Vertiefungsseminar
Seminare Anforderungen an die Produktsicherheit
Seminare Produktionshygiene und Sterilität von Medizinprodukten
Seminare Prozess-, Qualitäts- und Risikomanagement
- Interner Auditor in der Medizinprodukteindustrie
- Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
- Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
- Validierung von Prozessen für Medizinprodukte - Workshop
- Computerized System Validation in der Medizinprodukteindustrie
- QM-Beauftragter (QMB) für Medizinproduktehersteller

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