Weiterbildung für die Medizinprodukteindustrie

Die Medizinprodukteindustrie ist eine der innovativsten und dynamischsten Industriebranchen in Deutschland. Sie ist stark exportorientiert und global vernetzt. Bei einem durchschnittlichen Produktzyklus von etwa 3 Jahren ist „Time to market“ entscheidend für den Unternehmenserfolg. Gleichzeitig ist der Marktzugang für Medizinprodukte weltweit stark reglementiert. Eine Vielzahl von regulatorischen Anforderungen an die Entwicklung, die Herstellung, die Markteinführung und -überwachung müssen erfüllt werden. Dadurch nimmt die Komplexität und Vielfalt der „Regulatory Affairs“ stetig zu. Unser Schulungsprogramm hilft Medizinprodukteherstellern ihr Unternehmen nachhaltig erfolgreich auf dem internationalen Markt platzieren.

Expertenwissen für die Medizinprodukteindustrie

Modulare Lehrgänge mit TÜV Abschluss, ganzheitliche Schulungskonzepte aus der Praxis für die Praxis

Seminare für Hersteller von Medizinprodukten

Manager Regulatoy Affairs

Ausbildung mit Hochschulzertifikat, Zusatzqualifikation für die Medizinprodukteindustrie

Seminare für Medizinproduktehersteller

Seminare für Hersteller

Recht, Marketing, Kostenerstattung, In-Verkehr-Bringen, Zulassung, Produktsicherheit, Hygiene, QM, Risikomanagement