Weiterbildung für die Medizinprodukteindustrie
Die Medizinprodukteindustrie ist eine der innovativsten und dynamischsten Industriebranchen in Deutschland. Sie ist stark exportorientiert und global vernetzt. Bei einem durchschnittlichen Produktzyklus von etwa 3 Jahren ist „Time to market“ entscheidend für den Unternehmenserfolg. Gleichzeitig ist der Marktzugang für Medizinprodukte weltweit stark reglementiert. Eine Vielzahl von regulatorischen Anforderungen an die Entwicklung, die Herstellung, die Markteinführung und -überwachung müssen erfüllt werden. Dadurch nimmt die Komplexität und Vielfalt der „Regulatory Affairs“ stetig zu. Unser Schulungsprogramm hilft Medizinprodukteherstellern ihr Unternehmen nachhaltig erfolgreich auf dem internationalen Markt platzieren.
Expertenwissen für die Medizinprodukteindustrie
Modulare Lehrgänge mit TÜV Abschluss, ganzheitliche Schulungskonzepte aus der Praxis für die Praxis
Manager Regulatoy Affairs
Ausbildung mit Hochschulzertifikat, Zusatzqualifikation für die Medizinprodukteindustrie
Seminare für Hersteller
Recht, Marketing, Kostenerstattung, In-Verkehr-Bringen, Zulassung, Produktsicherheit, Hygiene, QM, Risikomanagement

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