Zulassung für Australien und Neuseeland

Ein Konformitätszertifikat für zwei Märkte

Ob Haushaltsgerät oder Mobiltelefon – zu den australischen Einfuhrbestimmungen zählt die erfolgreiche Sicherheitsprüfung auf Basis von IEC--Standards. Die Normen zur elektromagnetischen Verträglichkeit decken sich mit den europäischen. Sind Ihre Waren für den Export nach Neuseeland bestimmt? Dank bilateraler Abkommen gelten australische Zulassungen auch für den neuseeländischen Markt. Mit Unterstützung von TÜV Rheinland direkt vor Ort erhalten Sie das erforderliche Konformitätszertifikat schnell und problemlos.

Ihre Vorteile auf einen Blick

Mit der Unterstützung bei der Zulassung Ihrer Produkte durch TÜV Rheinland

  • profitieren Sie von einer schnellen Markteinführung.
  • erhalten Sie einen Vorsprung innerhalb des globalen Wettbewerbs.
  • sparen Sie Kosten durch unsere Fachkompetenz.

Elektrische Produkte

Elektrische Produkte werden in Australien in zwei Kategorien unterteilt:
Declared Articles und Non-declared Articles. Die Klasse der Declared Articles umfasst sechzig klar definierte Produktarten, vom Schalter bis zum Kühlschrank. Wir prüfen und zertifizieren die Sicherheit auf Basis von IEC-Standards. Non-declared Articles hingegen benötigen keine Zulassun, sie müssen allerdings sicherheitstechnische Mindestanforderungen einhalten. Für diesen Nachweis bieten wir Ihnen freiwillige Produktzertifizierungen.

Das C-Tick-Zeichen

Die in Australien und Neuseeland geltenden Anforderungen zur elektromagnetischen Verträglichkeit sind mit den europäischen Anforderungen identisch. Zum Nachweis vermitteln wir Ihnen das erforderliche C-Tick-Zeichen. Der Kennzeichnung geht die Registrierung bei der australischen Kommunikationsbehörde voraus. Telefone, Modems und ähnliche Geräte benötigen eine A-Tick-Zulassung, die Sie mit dem entsprechenden A-Tick-Prüfzeichen nachweisen.

Medizinprodukte

Für die Zulassung von Medizinprodukten in Australien und Neuseeland bestehen „Mutual Recognition Agreements, MRAs“. Durch diese MRAs wird Herstellern ermöglicht, in Europa ein Konformitätsbewertungsverfahren durchzuführen und im Anschluss in Australien bzw. in Neuseeland die Zulassung zu beantragen. Ausführliche Informationen über das bestehende MRA erhalten Sie im Bereich Medizinprodukte und -technik.