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CE -Kennzeichnungs- dienste
Europäische CE-Kennzeichnung
CE-Kennzeichnungsdienste
So kann der TÜV Rheinland Herstellern bei der Einhaltung einschlägiger Vorschriften helfen:
- durch Ermittlung der einschlägigen EG-Richtlinien, harmonisierten Normen und wesentlichen Anforderungen
- durch technische Anleitung bei der Anwendbarkeit und Interpretation von Normen
- durch Ermittlung von Alternativen, wenn veröffentlichte Normen nicht anwendbar sind oder nicht angewandt werden, um die Produktübereinstimmung mit den wesentlichen Anforderungen zu bestätigen
- durch Prüfungen und konstruktionstechnische Unterstützung
- durch Erstellung und Beurteilung technischer Akten
- durch Bescheinigungen und Testberichte, die in Europa über eine Rechtsgrundlage verfügen
Holen Sie sich den TÜV-Rheinland-Wettbewerbsvorteil
Die CE-Kennzeichnung gibt die Einhaltung der in den Richtlinien angegebenen wesentlichen Anforderungen sowie der Anforderungen an Qualitätssicherungssysteme an, nicht aber die Übereinstimmung mit strengeren sicherheitstechnischen Anforderungen. Mit der Zeit werden die meisten Produkte die CE-Kennzeichnung tragen. Um wettbewerbsfähig zu sein, können Hersteller TÜV-Rheinland-Prüfzeichen (d. h., GS-, EMV-, Ergonomie-, Bauart-, GM- und T-Zeichen) zusammen mit der CE-Kennzeichnung an ihren Produkten anbringen (ausgenommen Produkte, die unter die Richtlinien Medizinische Geräte und Aktive implantierbare medizinische Geräte fallen).
Der TÜV Rheinland mit der Hauptverwaltung in Köln, Deutschland, hat sich mit einer Prüf- und Zertifizierungserfahrung von mehr als einem Jahrhundert einen ausgezeichneten Ruf erworben. Der TÜV-Rheinland besitzt Niederlassungen in über 30 Ländern, darunter viele in den USA.
Wenn Sie eine Ausgabe unserer Broschüre über CE-Kennzeichnungsdienste wünschen, dann nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf.
Wenden Sie sich an uns für weitere Informationen
Weiterführende Themen
- Die Europäische Union und die EG-Richtlinien (eine Einführung)
- Was ist CE-Kennzeichnung?
- Die Schritte zur Europa-Konformität
- Harmonisierte Normen
- Die EG-Richtlinien
- Stand der EG-Richtlinien
- Beurteilung der Konformität
- Spezielle Verfahren nach der Richtlinie über medizinische Geräte
- Technische Akte
- Anbringen der CE-Kennzeichnung
- Nichteinhaltung von Vorschriften
- Produkthaftung - Rechte von Geschädigten
- Benannte/zuständige Stelle
